{"id":50564,"date":"2022-08-21T15:55:47","date_gmt":"2022-08-21T22:55:47","guid":{"rendered":"https:\/\/elinformanteqro.com\/noticias\/?p=50564"},"modified":"2022-08-21T15:55:47","modified_gmt":"2022-08-21T22:55:47","slug":"cofepris-emite-alerta-sanitaria-sobre-la-falsificacion-del-producto-perjeta-pertuzumab-30-mg-ml-solucion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elinformanteqro.com\/noticias\/cofepris-emite-alerta-sanitaria-sobre-la-falsificacion-del-producto-perjeta-pertuzumab-30-mg-ml-solucion\/","title":{"rendered":"COFEPRIS emite alerta sanitaria sobre la falsificaci\u00f3n del producto Perjeta (pertuzumab) 30 mg\/mL, soluci\u00f3n"},"content":{"rendered":"<h3><span style=\"font-family: Verdana, Geneva, sans-serif; font-size: 15px; color: #222222;\">La Secretar\u00eda de salud (SESA) del estado de Quer\u00e9taro informa que la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emiti\u00f3 una alerta sanitaria por la falsificaci\u00f3n del producto Perjeta (pertuzumab), que es indicado para el tratamiento de pacientes con c\u00e1ncer de mama HER2-positivo.<\/span><\/h3>\n<p>Indic\u00f3 que la alerta se emite tras la denuncia sanitaria y comparecencia ante COFEPRIS de la empresa Productos Roche, S.A. de C.V., en la que se manifiestan irregularidades con el producto PERJETA (Pertuzumab) en presentaci\u00f3n soluci\u00f3n con concentraci\u00f3n de 420mg\/14mL (30mg\/mL) con n\u00fameros de lote H0343B08, V4322H37 y H0498B16, concluyendo que se trata de productos falsificados.<\/p>\n<p>Las caracter\u00edsticas para identificar los productos falsificados son las siguientes:<\/p>\n<p>PERJETA (Pertuzumab), 30mg\/mL, soluci\u00f3n, ostenta n\u00famero de lote H0343B08, el cual no es reconocido por la empresa titular del registro sanitario; textos muy cercanos a la l\u00ednea de doblez en la parte superior, y ausencia de leyendas debajo de la f\u00f3rmula.<\/p>\n<p>PERJETA (pertuzumab), 420mg\/14mL (30mg\/mL), soluci\u00f3n con n\u00famero de lote V4322H37, no es reconocido por la empresa titular del registro sanitario y adicionalmente cuenta con textos en su empaque secundario en idioma ingl\u00e9s.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, PERJETA (pertuzumab), 420mg\/14mL (30mg\/mL), soluci\u00f3n, n\u00famero de lote H0498B16 el cual, no debe de presentar en su etiqueta la concentraci\u00f3n de 30 mg\/mL.<\/p>\n<p>Por lo anterior, Cofepris recomend\u00f3 a la poblaci\u00f3n y al Sistema Nacional de Salud que si cuenta con el producto PERJETA (pertuzumab), soluci\u00f3n de 420 mg\/14 mL (30 mg\/mL) con n\u00fameros de lote H0343B08, V4322H37 y H0498B16, suspenda su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento m\u00e9dico.<\/p>\n<p>Asimismo, adquirir el producto en farmacias que cuenten con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento y si ha usado el producto antes referido, reportar cualquier reacci\u00f3n adversa o malestar causado tras el consumo de este medicamento al correo electr\u00f3nico,\u00a0farmacovigilancia@cofepris.gob.mx<\/p>\n<p>En caso de identificar los lotes H0343B08, V4322H37 y H0498B16, del producto PERJETA (Pertuzumab), 420 mg\/14 mL (30 mg\/mL) soluci\u00f3n, no adquirirlos y en caso de tener en existencia en almac\u00e9n, inmovilizarlo y contactarse con esta autoridad sanitaria y realizar la denuncia sanitaria a trav\u00e9s de la p\u00e1gina:\u00a0<a href=\"https:\/\/www.gob.mx\/cofepris\/acciones-y-programas\/denuncias-sanitarias\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.gob.mx\/cofepris\/acciones-y-programas\/denuncias-sanitarias<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Secretar\u00eda de salud (SESA) del estado de Quer\u00e9taro informa que la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emiti\u00f3 una alerta sanitaria por la falsificaci\u00f3n del producto Perjeta (pertuzumab), que es indicado para el tratamiento de pacientes con c\u00e1ncer de mama HER2-positivo. 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