La Secretar\u00eda de Salud (SESA) del estado de Quer\u00e9taro informa que la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) lanz\u00f3 una alerta sanitaria como resultado de la denuncia sanitaria presentada por la empresa ALLERGAN, S.A. de C.V., filial del fabricante del dispositivo m\u00e9dico denominado como Juv\u00e9derm Ultra 4.<\/p>\n
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El producto Juv\u00e9derm Ultra 4 es una jeringa prellenada con:<\/p>\n
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La empresa ALLERGAN, S.A. de C.V., indica que el producto Juv\u00e9derm Ultra 4 no cuenta con registro sanitario en M\u00e9xico, por lo que cualquier lote que se comercialice en territorio nacional es ilegal. Adem\u00e1s, dicha empresa detect\u00f3 la comercializaci\u00f3n del lote S30LA60506 con fecha de caducidad 03\/2023, el cual indica que es falsificado y por consiguiente, representa un riesgo a la salud de la poblaci\u00f3n.<\/p>\n
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Por lo anterior, COFEPRIS recomienda a la poblaci\u00f3n evitar la adquisici\u00f3n y uso del producto citado y en caso de contar con informaci\u00f3n sobre la posible comercializaci\u00f3n del mismo en territorio nacional, realizar la denuncia sanitaria correspondiente a trav\u00e9s de la p\u00e1gina: https:\/\/www.gob.mx\/cofepris\/acciones-y-programas\/denuncias-sanitarias<\/a><\/p>\n \n Al sistema de salud privado (principalmente cl\u00ednicas de belleza o cualquier otro establecimiento que oferte este producto o por cualquier medio electr\u00f3nico) recomienda adquirir productos con registro sanitario de proveedores autorizados y validados por la empresa fabricante del producto, mismos que deber\u00e1n contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y contar con la documentaci\u00f3n de la legal adquisici\u00f3n del producto.<\/p>\n \n Tambi\u00e9n se exhorta a los titulares de registros sanitarios, profesionales de la salud, usuarios y pacientes a notificar cualquier problema de calidad, incidente o incidente adverso, por el uso de cualquier dispositivo m\u00e9dico en el sistema en l\u00ednea de notificaci\u00f3n de incidentes adversos de dispositivos m\u00e9dicos en la liga electr\u00f3nica https:\/\/www.gob.mx\/cofepris\/acciones-y-programas\/sistema-en-linea-de-notificacion-de-incidentes-adversos-de-dispositivos-medicos<\/a>.<\/p>\n \n Asimismo, por tratarse de un dispositivo m\u00e9dico, no deber\u00e1 ser comercializado por internet y redes sociales, ni distribuido por servicios de paqueter\u00eda y mensajer\u00eda nacional y\/o internacional, de lo contrario ser\u00e1n acreedores a las sanciones administrativas que resulten procedentes por infringir la regulaci\u00f3n sanitaria vigente.<\/p>\n \n La Secretar\u00eda de Salud (SESA) del estado de Quer\u00e9taro informa que la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) lanz\u00f3 una alerta sanitaria como resultado de la denuncia sanitaria presentada por la empresa ALLERGAN, S.A. de C.V., filial del fabricante del dispositivo m\u00e9dico denominado como Juv\u00e9derm Ultra 4.<\/p>\n El producto Juv\u00e9derm Ultra 4 es una jeringa prellenada con:<\/p>\n La empresa ALLERGAN, S.A. de C.V., indica que el producto Juv\u00e9derm Ultra 4 no cuenta con registro sanitario en M\u00e9xico, por lo que cualquier lote que se comercialice en territorio nacional es ilegal. Adem\u00e1s, dicha empresa detect\u00f3 la comercializaci\u00f3n del lote S30LA60506 con fecha de caducidad 03\/2023, el cual indica que es falsificado y por consiguiente, representa un riesgo a la salud de la poblaci\u00f3n.<\/p>\n Por lo anterior, COFEPRIS recomienda a la poblaci\u00f3n evitar la adquisici\u00f3n y uso del producto citado y en caso de contar con informaci\u00f3n sobre la posible comercializaci\u00f3n del mismo en territorio nacional, realizar la denuncia sanitaria correspondiente a trav\u00e9s de la p\u00e1gina: https:\/\/www.gob.mx\/cofepris\/acciones-y-programas\/denuncias-sanitarias<\/a><\/p>\n Al sistema de salud privado (principalmente cl\u00ednicas de belleza o cualquier otro establecimiento que oferte este producto o por cualquier medio electr\u00f3nico) recomienda adquirir productos con registro sanitario de proveedores autorizados y validados por la empresa fabricante del producto, mismos que deber\u00e1n contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y contar con la documentaci\u00f3n de la legal adquisici\u00f3n del producto.<\/p>\n Tambi\u00e9n se exhorta a los titulares de registros sanitarios, profesionales de la salud, usuarios y pacientes a notificar cualquier problema de calidad, incidente o incidente adverso, por el uso de cualquier dispositivo m\u00e9dico en el sistema en l\u00ednea de notificaci\u00f3n de incidentes adversos de dispositivos m\u00e9dicos en la liga electr\u00f3nica https:\/\/www.gob.mx\/cofepris\/acciones-y-programas\/sistema-en-linea-de-notificacion-de-incidentes-adversos-de-dispositivos-medicos<\/a>.<\/p>\n Asimismo, por tratarse de un dispositivo m\u00e9dico, no deber\u00e1 ser comercializado por internet y redes sociales, ni distribuido por servicios de paqueter\u00eda y mensajer\u00eda nacional y\/o internacional, de lo contrario ser\u00e1n acreedores a las sanciones administrativas que resulten procedentes por infringir la regulaci\u00f3n sanitaria vigente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La Secretar\u00eda de Salud (SESA) del estado de Quer\u00e9taro informa que la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) lanz\u00f3 una alerta sanitaria como resultado de la denuncia sanitaria presentada por la empresa ALLERGAN, S.A. de C.V., filial del fabricante del dispositivo m\u00e9dico denominado como Juv\u00e9derm Ultra 4. 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