{"id":54042,"date":"2023-02-25T19:47:20","date_gmt":"2023-02-26T02:47:20","guid":{"rendered":"https:\/\/elinformanteqro.com\/noticias\/?p=54042"},"modified":"2023-02-25T19:47:20","modified_gmt":"2023-02-26T02:47:20","slug":"cofepris-emite-aviso-de-riesgo-sobre-la-comercializacion-de-dispositivos-medicos-falsificados","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elinformanteqro.com\/noticias\/cofepris-emite-aviso-de-riesgo-sobre-la-comercializacion-de-dispositivos-medicos-falsificados\/","title":{"rendered":"COFEPRIS emite Aviso de Riesgo sobre la comercializaci\u00f3n de dispositivos m\u00e9dicos falsificados"},"content":{"rendered":"<h3><\/h3>\n<p>La Secretar\u00eda de Salud (SESA) del estado de Quer\u00e9taro informa que la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emite aviso de riesgo derivado de la denuncia presentada por la empresa HUMAN TECH SMART GERMAN SOLUTION S. DE R.L. DE C.V., titular de los registros sanitarios e importador primario de dispositivos m\u00e9dicos, que identific\u00f3 la comercializaci\u00f3n de dispositivos m\u00e9dicos falsificados, que no cuentan con registro sanitario.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Dichos dispositivos son: implantes para columna tor\u00e1cica y lumbar, tornillos, barras, ganchos y barras para conector transversal, cajas intersom\u00e1ticas tor\u00e1cicas y lumbares, entre otros, los cuales no son reconocidos en el cat\u00e1logo de insumos fabricados por Human Tech Spine GmbH.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Entre las irregularidades identificadas en algunos de los dispositivos m\u00e9dicos se encuentran las siguientes:<\/p>\n<ul>\n<li>Presentan un solo color<\/li>\n<li>No cuentan con grabados visibles en el dispositivo.<\/li>\n<li>Los c\u00f3digos y nombres plasmados en la etiqueta no forman parte del cat\u00e1logo de productos Human Tech.<\/li>\n<li>Los empaques son de color blanco en ambos lados.<\/li>\n<li>Los textos en los empaques son de menor calidad y las referencias no existen en el cat\u00e1logo del fabricante HumanTech.<\/li>\n<li>No muestran el n\u00famero de registro sanitario.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Por lo anterior, COFEPRIS emite las siguientes recomendaciones a las farmacias del Sistema Nacional de Salud P\u00fablico, Privado y distribuidores:<\/p>\n<ul>\n<li>Al adquirir cualquier dispositivo m\u00e9dico, verificar que no presente irregularidades como las anteriormente mencionadas, en caso de observar alguna alteraci\u00f3n visible no adquirirlos; de tener existencia en almac\u00e9n, inmovilizarlos, contactar a esta autoridad sanitaria y realizar la denuncia sanitaria a trav\u00e9s de la p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.gob.mx\/cofepris\/acciones-y-programas\/denuncias-sanitarias\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.gob.mx\/cofepris\/acciones-y-programas\/denuncias-sanitarias<\/a><\/li>\n<li>Establecer contacto con la empresa titular de los dispositivos m\u00e9dicos para verificar la autenticidad del dispositivo m\u00e9dico.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Secretar\u00eda de Salud (SESA) del estado de Quer\u00e9taro informa que la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emite aviso de riesgo derivado de la denuncia presentada por la empresa HUMAN TECH SMART GERMAN SOLUTION S. 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