La Secretar\u00eda de Salud (SESA) del estado de Quer\u00e9taro informa que la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emite alerta sanitaria derivado del an\u00e1lisis de la informaci\u00f3n presentada por la empresa Laboratorios Sophia, S.A. de C.V., titular de los registros sanitarios para los productos: Krytantek Ofteno (Dorzolamida\/Timolol\/Brimonidina), caja con frasco gotero con 5 ml; Trazidex Ofteno (Tobramicina\/Dexametasona), caja con frasco gotero con 5 ml, y GAAP Ofteno (Latanoprost), caja con frasco gotero con 3ml, quien identific\u00f3 la comercializaci\u00f3n ilegal en territorio nacional de productos que fueron robados y que estaban destinados al mercado peruano, as\u00ed como productos con irregularidades en los empaques primarios y secundarios que fueron determinados como falsificados.<\/p>\n
Los lotes identificados son:<\/p>\n
Krytantek Ofteno<\/p>\n
Lotes falsificados: 4022639, 4023612 y 4023759.
\nLote robado: 4021875.<\/p>\n
GAAP Ofteno<\/p>\n
Lotes falsificados: 4020665, 4020108 y 4022084.
\nLote robado: 4022084.<\/p>\n
Trazidex Ofteno:<\/p>\n
Lote robado: 4022478.<\/p>\n
Por lo anterior, COFEPRIS recomienda lo siguiente:<\/p>\n
A la poblaci\u00f3n:<\/p>\n
En caso de identificar productos con los lotes antes se\u00f1alados, no adquirirlos y de contar con informaci\u00f3n sobre la posible comercializaci\u00f3n, realizar la denuncia sanitaria correspondiente a trav\u00e9s de la p\u00e1gina electr\u00f3nica: https:\/\/www.gob.mx\/cofepris\/acciones-y-programas\/denuncias-sanitarias
\nEn caso de contar con los productos con las caracter\u00edsticas antes mencionadas, suspender su uso y contactar a su profesional de salud para continuar con su tratamiento.
\nSi ha usado los productos referidos y ha presentado cualquier reacci\u00f3n adversa o malestar, favor de reportarlo ingresando en el siguiente enlace (en l\u00ednea) o al correo electr\u00f3nico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx<\/p>\n
Distribuidores y farmacias: Adquirir medicamentos con proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deber\u00e1n contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento; de igual forma, contar con la documentaci\u00f3n de la legal adquisici\u00f3n del producto.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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