La Secretaría de Salud del estado de Querétaro (SESA) informó que la COFEPRIS emitió una alerta sanitaria por la falsificación del medicamento Tagrisso (Osimertinib) 80 mg, utilizado en tratamientos oncológicos.
De acuerdo con la autoridad sanitaria, la irregularidad fue detectada tras un análisis técnico-documental presentado por AstraZeneca, titular del registro sanitario, que identificó la falsificación del lote HT3877, con caducidad 04/2026.
La principal anomalía detectada es que el producto se comercializa en presentación de frasco, formato que no está autorizado por COFEPRIS para su venta en México, lo que representa un riesgo para la salud al no garantizarse su calidad, seguridad ni eficacia.
Ante ello, las autoridades exhortaron a la población a no adquirir Tagrisso de 80 mg en presentación de frasco, sin importar el número de lote o la fecha de caducidad, y a reportar cualquier punto de venta irregular mediante la denuncia sanitaria correspondiente.
Asimismo, se pidió a farmacias y distribuidores abstenerse de comercializar este producto, verificar la autenticidad de la documentación sanitaria y adquirir medicamentos únicamente a través de proveedores autorizados.
La COFEPRIS también llamó a reportar cualquier reacción adversa relacionada con este medicamento al correo de farmacovigilancia de la autoridad sanitaria.
